Remicade

Produktbeschreibung

Anti-TNF alpha
Infliximab

Zulassungsinhaber Janssen Biologics B.V.

Zulassungsnummer EU/1/99/116/001

Zulassungsdatum13.08.1999

Typ Monoklonaler Antikörper

Weitere Informationen

EPAR: Remicade

Sicherheitsinformationen

• Rote-Hand-Brief: Remicade, Flixabi, Inflectra, Remsima und Zessly - Infliximab (07.03.2022)
• Aktuelle Informationen zu gestohlenen Herceptin-Fläschchen (16.05.2014)
• Rote-Hand-Brief: Remicade - Infliximab (07.06.2006)

enthält Schulungsmaterialien

• Remicade (Infliximab) Schulungsmaterial:
  Informationen zur Risiko-Minimierung für medizinische Fachkräfte – Patientenkarte