Studiencode: ML21520
| Institution: | Roche Pharma AG | Auftraggeber: | Roche Pharma AG |
| Titel der NIS: | Avastin in first-line treatment of patients with advanced colorectal cancer [Avastin first-line bis zum Progress] | ||
| Ziel der NIS: | The objective of this non-interventional study was the documentation of data on the effectiveness and tolerability of a first-line treatment of metastatic colorectal carcinoma with bevacizumabwith approved combinations in routine clinical practice. |
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| Ort der Durchführung: | nur Deutschland | NIS angefordert: | nein |
| Patientenanzahl insgesamt: | 3557 | Anzahl Ärzte insgesamt: | 335 |
| Patientenanzahl in Deutschland: | 3557 | Ärzte in Deutschland: | 335 |
| Anzeige am: | 11.11.2009 | Geplanter Beginn: | 09.06.2008 | Geplantes Ende: | 09.02.2015 |
| Angezeigtes Ende der NIS am: nicht vorhanden | |||||
| Arzneimittelbezeichnung | INN | Zulassungs-Nr. | ATC-Code | Substanzklasse |
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| Avastin 25 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung. | Bevacizumab | EU/1/04/300/001 | L01X C07 | Antineoplastische und immunmodulierende Mittel |
| Avastin 25 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung. | Bevacizumab | EU/1/04/300/002 | L01X C07 | Antineoplastische und immunmodulierende Mittel |
