Paul-Ehrlich-Institut

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Nicht-interventionelle Studie (Anwendungsbeobachtung) NIS-Nr.: 392

Studiencode: AAG-O-H-1633

Allgemeine Angaben

Institution: TETEC AG
Titel der NIS: Prospective Non-Interventional Study to Evaluate the Efficacy and Safety of NOVOCART® 3D for the Treatment of Cartilage Defects of the Knee in Pediatric Patients with Closed Epiphyses (JUNOVO)
Ziel der NIS:

The primary variable is the change in the overall Knee injury and Osteoarthritis Outcome Score (KOOS5) defined as the average of the 5 subscale scores (ensuring identical weight from all subscales) from baseline to the 24 months follow-up assessment.

Ort der Durchführung: nur Deutschland NIS angefordert: nein
Patientenanzahl insgesamt: 40 Anzahl Ärzte insgesamt: 10
Patientenanzahl in Deutschland: 40 Ärzte in Deutschland: 10

Weitere Angaben und Unterlagen

Anzeige am: 29.03.2017 Geplanter Beginn: 10.04.2017 Geplantes Ende: 30.04.2026

Angaben zu den beobachteten Arzneimitteln, soweit angezeigt

Arzneimittelbezeichnung INN Zulassungs-Nr. ATC-Code Substanzklasse
NOVOCART 3D nicht vergeben PEI.A.11511.01.1 M09AX02 autologe Chondrozyten

Verfügbare Dokumente

Art des Dokuments
Beobachtungsplan, NIS 392 pdf
1MB