Das Ziel dieser Registerstudie ist der Aufbau einer umfassenden klinischen deutschen Sarkom- und Mischtumor-Datenbank. Da es sich um seltene Erkrankungen handelt, ist der Aufbau eines derartigen Registers von großer Bedeutung, um rascher Fortschritte in der Erforschung und Behandlung dieser Erkrankungen zu erzielen. Bei der Registrierung werden sowohl Patienten mit bereits diagnostizierten Sarkomen und Mischtumoren, als auch ggf. Verdachts- bzw. Neudiagnosen erfasst. Im Rahmen der Registerstudie werden ausschließlich bereits vorhandene klinische Daten gesammelt; es werden für die Studie keinerlei zusätzliche Untersuchungen durchgeführt.