Das Paul-Ehrlich-Institut veröffentlicht hier sein Gutachten zur Bedenklichkeit von Frischzellen und Frischzellpräparaten (lebende tierische Zellen) bei parenteraler Anwendung am Menschen im Sinne des § 5 Arzneimittelgesetz (AMG). Zum Schutz personenbezogener Daten sowie von Betriebs- und Geschäftsgeheimnissen ist das Gutachten teilweise geschwärzt.
Frischzellgutachten des Paul-Ehrlich-Instituts vom 14.09.2015
Zum Thema Frischzellen bietet das BMG eine gemeinsame, laienverständliche Kurzfassung der Gutachten des Paul-Ehrlich-Instituts, PEI und des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte, BfArM, an. Diese Kurzfassung befasst sich mit der parenteralen Anwendung (Injektion) von Frischzellen und xenogenen Organextrakten beim Menschen. Grundlage sind das PEI-Gutachten vom 14.09.2015 und das Gutachten des BfArM vom 14.07.2016.
Informationen des Bundesministeriums für Gesundheit zu Frischzellen
Das BfArM stellt sein aus Gründen des Schutzes von Betriebs- und Geschäftsgeheimnissen teilweise geschwärztes Gutachten zur Verfügung.
Aktualisiert: 13.01.2017
